创建于1995年，国内较早从事药物非临床评价的民营CRO上市公司，提供药物/医疗器械/兽药/农药及安全性评价等服务

昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK）是中国较早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今已拥有超过1500人的技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州、广州、上海以及美国加州、波士顿设有子公司。

昭衍新药位于北京市经济技术开发区（亦庄），成立于1995年8月，是国家“十二五重大新药创制”平台及北京市药物安全性评价重点实验室。昭衍（北京）设施面积11600㎡，其中动物饲养管理设施5000㎡， 设有普通级、SPF级动物房和生物安全Ⅱ级（P2）细胞室。昭衍（北京）于2005年通过了NMPA的GLP认证，2008年通过了国际AAALAC认证，2009年通过了美国FDA的GLP现场检查，2013年又一次通过了美国FDA的GLP再次检查。昭衍是国内同行中开展试验数量多、评价1类新药数量多的单位之一，建立了完整、系统的药物评价技术能力。

昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍（北京）和昭衍（苏州），两地建立有73200㎡符合国际规范的动物实验设施；昭衍（广州）和昭衍（重庆）也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。