通化东宝
通化东宝药业股份有限公司 ![]()
品牌创立时间: 1985年
注册金额: 195,854.2829万(元)
品牌发源地: 通化市
品牌荣誉
通化东宝药业股份有限公司前身为通化白山制药五厂,始建于1985年,是集药品研发、生产及销售为一体的药品生产企业,主要研发中成药、化学药及生物制品,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素——“甘舒霖”、甘精胰岛素——“长舒霖”等系列产品。1994年8月,公司在上交所挂牌上市。
通化东宝药业股份有限公司前身为通化白山制药五厂,始建于1985年,是集药品研发、生产及销售为一体的药品生产企业,主要研发中成药、化学药及生物制品,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素——“甘舒霖”、甘精胰岛素——“长舒霖”等系列产品。1994年8月,公司在上交所挂牌上市。
始建于1985年,国内剂型较全的胰岛素生产公司,主要从事中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素、甘精胰岛素
通化东宝药业股份有限公司前身为通化白山制药五厂,始建于1985年,是集药品研发、生产及销售为一体的药品生产企业,主要研发中成药、化学药及生物制品,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素——“甘舒霖”、甘精胰岛素——“长舒霖”等系列产品。1994年8月,公司在上交所挂牌上市。
多年来,公司以“坚持自主创新,创造世界品牌”为发展理念,组建科技研发团队,致力于糖尿病治疗领域的研发。1998年,成功研制出我国第一支重组人胰岛素——“甘舒霖”,不仅填补了国内空白,而且使我国成为世界上继美国、丹麦之后,第三个能生产重组人胰岛素的国家,改变了我国重组人胰岛素依赖国外进口的局面。
2008年6月完成了年产3000公斤重组人胰岛素原料药技术成果的转化,成为国内第一家通过欧盟cGMP认证的生物制药企业。2011年,公司开启第三代胰岛素的研发。2012年,投资建设了年产1.26亿支重组人胰岛素注射液三期工程。2014年,投资建设了甘精胰岛素、门冬胰岛素生产线。目前,公司的第三代胰岛素——甘精胰岛素已于2020年2月投放市场。同时,公司注重与世界接轨,与法国阿多西亚公司合作共同推进第四代胰岛素——超速效赖脯胰岛素的研发,2020年11月,收到了国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,该产品是我国第一个获得临床许可进入临床试验阶段的四代胰岛素。公司于2020年初启动了甘精胰岛素和门冬胰岛素在欧盟及发展中国家的注册认证工作。
公司现有五个全球一类创新药,即三款糖尿病治疗领域及两款痛风治疗领域的创新药,其中SGLT1/SGLT2/DPP4三靶点抑制剂已于2021年6月获得临床批准,这将为公司的创新发展注入强大动力。
未来,公司将继续秉承“坚持自主创新,创造世界品牌”的发展理念,抢抓国家鼓励创新药、生物药的有利时机,以科技创新为驱动,不断提高生物制药的研发能力,加快技术成果转化步伐,为人类的健康事业作出新的、更大的贡献。

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- 企业名称
通化东宝药业股份有限公司
- 统一社会信用代码
912205012445783007
- 法定代表人
李佳鸿
- 企业邮箱
bgs@thdb.com
- 成立日期
1992-12-28
- 注册资本
195,854.2829万(元)
- 企业类型
其他股份有限公司(上市)
- 工商注册号
220500000013331
- 营业期限
-
- 核准日期
2025-01-22
- 登记机关
通化市工商行政管理局
- 参保人数
1683人
- 注册地址
吉林省通化县东宝新村
- 经营范围
许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口;药品委托生产;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
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始建于1985年,国内剂型较全的胰岛素生产公司,主要从事中成药、化学药及生物制品的研发、生产和销售,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素、甘精胰岛素
通化东宝药业股份有限公司前身为通化白山制药五厂,始建于1985年,是集药品研发、生产及销售为一体的药品生产企业,主要研发中成药、化学药及生物制品,主要产品有镇脑宁胶囊、东宝甘泰片、重组人胰岛素——“甘舒霖”、甘精胰岛素——“长舒霖”等系列产品。1994年8月,公司在上交所挂牌上市。
多年来,公司以“坚持自主创新,创造世界品牌”为发展理念,组建科技研发团队,致力于糖尿病治疗领域的研发。1998年,成功研制出我国第一支重组人胰岛素——“甘舒霖”,不仅填补了国内空白,而且使我国成为世界上继美国、丹麦之后,第三个能生产重组人胰岛素的国家,改变了我国重组人胰岛素依赖国外进口的局面。
2008年6月完成了年产3000公斤重组人胰岛素原料药技术成果的转化,成为国内第一家通过欧盟cGMP认证的生物制药企业。2011年,公司开启第三代胰岛素的研发。2012年,投资建设了年产1.26亿支重组人胰岛素注射液三期工程。2014年,投资建设了甘精胰岛素、门冬胰岛素生产线。目前,公司的第三代胰岛素——甘精胰岛素已于2020年2月投放市场。同时,公司注重与世界接轨,与法国阿多西亚公司合作共同推进第四代胰岛素——超速效赖脯胰岛素的研发,2020年11月,收到了国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,该产品是我国第一个获得临床许可进入临床试验阶段的四代胰岛素。公司于2020年初启动了甘精胰岛素和门冬胰岛素在欧盟及发展中国家的注册认证工作。
公司现有五个全球一类创新药,即三款糖尿病治疗领域及两款痛风治疗领域的创新药,其中SGLT1/SGLT2/DPP4三靶点抑制剂已于2021年6月获得临床批准,这将为公司的创新发展注入强大动力。
未来,公司将继续秉承“坚持自主创新,创造世界品牌”的发展理念,抢抓国家鼓励创新药、生物药的有利时机,以科技创新为驱动,不断提高生物制药的研发能力,加快技术成果转化步伐,为人类的健康事业作出新的、更大的贡献。
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