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29078958|深圳市普瑞康生物技术有限公司

品牌发源地:深圳市

注册金额: 2,700万(元)

关注指数: 170 人

创立时间: 2009年

总部地址: 深圳市宝安区新安街道兴东社区67区大仟工业厂区2号厂房2层01

深圳市普瑞康生物技术有限公司成立于2009年7月,是一家从事分子诊断前沿技术研发、生产、销售以及服务的高新技术企业。公司坐落于深圳市宝安区桃花源科技创新园,是军队特需新药生产基地。

2013年,普瑞康和与军事医学科学院放射与辐射医学研究所达成深度战略合作关系。作为国家实验室,国家工程研究中心,全军实验室,在3位中国科学院院士,1位中国工程院院士等科学家的带领下,公司实现两大分子诊断技术突破:复合探针技术和可视化芯片技术(拥有自主知识产权,受国家专利保护)。

时至今日,普瑞康拥有百余项体外诊断产品,涵盖荧光定量PCR、生物传感、生物芯片、化学发光ELISA、免疫层析五大类。多

普瑞康一直在国际公共卫生领域展现身手,相关产品类别例如:甲流(HINI)、乙流、埃博拉病毒、结核(蛋白芯片)、禽流感(H7N9)、腺病毒等等。在2014年-2015年抗击埃博拉病毒事件中,普瑞康装备援塞检测队两万人份试剂,阳性检出率30.5%,为稳定疫情,贡献了自己应有的力量。

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企业信息
企业名称

深圳市普瑞康生物技术有限公司

统一社会信用代码

91440300691158527J

法定代表人

黄高健

企业邮箱

yqf@szprk.com

成立日期

2009-07-16

注册资本

2,700万(元)

企业类型

有限责任公司

工商注册号

440306104154242

营业期限

2009-07-16 至 2025-09-16

核准日期

2021-09-29

登记机关

参保人数

0人

注册地址

深圳市宝安区新安街道兴东社区67区大仟工业厂区2号厂房2层01

经营范围

一般经营项目是:诊断试剂、药品、医疗器械、生化试剂的技术开发;电子信息产品的研发及技术咨询;仪器仪表、玻璃仪表以及实验室设备的销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营),许可经营项目是:基因检测及疾病筛查服务、临床检验服务;Ⅱ类、Ⅲ类6840体外诊断试剂的生产(由分支机构经营,医疗器械生产企业许可证有效期至2020年8月19日);体外诊断试剂的销售(特殊管理诊断试剂除外,医疗器械经营企业许可证有效期至2020年10月28日)。

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提醒: 可能因企业资料变更未及时更新造成与实际登记有差别,请以国家部门核准登记的为准。

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PRK
企业名称
深圳市普瑞康生物技术有限公司
联系电话
29078958
创立时间
2009年
品牌发源地
深圳市
总部地址
深圳市宝安区新安街道兴东社区67区大仟工业厂区2号厂房2层01
品牌介绍

深圳市普瑞康生物技术有限公司成立于2009年7月,是一家从事分子诊断前沿技术研发、生产、销售以及服务的高新技术企业。公司坐落于深圳市宝安区桃花源科技创新园,是军队特需新药生产基地。

2013年,普瑞康和与军事医学科学院放射与辐射医学研究所达成深度战略合作关系。作为国家实验室,国家工程研究中心,全军实验室,在3位中国科学院院士,1位中国工程院院士等科学家的带领下,公司实现两大分子诊断技术突破:复合探针技术和可视化芯片技术(拥有自主知识产权,受国家专利保护)。

时至今日,普瑞康拥有百余项体外诊断产品,涵盖荧光定量PCR、生物传感、生物芯片、化学发光ELISA、免疫层析五大类。多

普瑞康一直在国际公共卫生领域展现身手,相关产品类别例如:甲流(HINI)、乙流、埃博拉病毒、结核(蛋白芯片)、禽流感(H7N9)、腺病毒等等。在2014年-2015年抗击埃博拉病毒事件中,普瑞康装备援塞检测队两万人份试剂,阳性检出率30.5%,为稳定疫情,贡献了自己应有的力量。

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企业信息
企业名称
深圳市普瑞康生物技术有限公司
法定代表
黄高健
成立日期
2009-07-16
注册资本
2,700万(元)
统一社会信用代码
91440300691158527J
企业邮箱
yqf@szprk.com
企业类型
有限责任公司
工商注册号
440306104154242
营业期限
2009-07-16 至 2025-09-16
核准日期
2021-09-29
参保人数
0人
经营范围
一般经营项目是:诊断试剂、药品、医疗器械、生化试剂的技术开发;电子信息产品的研发及技术咨询;仪器仪表、玻璃仪表以及实验室设备的销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营),许可经营项目是:基因检测及疾病筛查服务、临床检验服务;Ⅱ类、Ⅲ类6840体外诊断试剂的生产(由分支机构经营,医疗器械生产企业许可证有效期至2020年8月19日);体外诊断试剂的销售(特殊管理诊断试剂除外,医疗器械经营企业许可证有效期至2020年10月28日)。
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