品牌发源地:潍坊市
注册金额: 2,000万(元)
关注指数:
208 人
创立时间: 1958年
山东潍坊精鹰医疗器械有限公司座落于美丽的世界风筝都——潍坊,始建于1958年(其前身为潍坊医疗器城厂)。1999年改制为有限责任公司,新址位于山东省潍坊市奎文区庄检路2600号医药物流园内。
公司现有职工500人,其中中高级技术人员170余人,由国内一流的制药设备设计专家、压力容器设计专家及各类人员组成的科研队伍,汇聚了压力容器设计、电气研发、机械加工、焊接技术、GMP/FDA验证、FAT工厂验收测试等各个方面的英才。
公司办公区新址位于淮坊市奎文区ABP总部基地内,拥有研发、行政和销售办公场地3100平方米。生产基地座落于奎文区城市经济开发区医药物流园内,占地61700平方米,建筑面积51300平方米,是一座按照现代企业标准设计建造的医药设备制造企业。
公司以制药、电子、食品等行业作为服务对象,致力于制药设备的研发、制造、销售,在机械设计和电控自动化方面均达到了国际水平。现在公司主要产品有:提取、浓缩系列设备;LDS系列的多效蒸馏水机注射水设备;RO2+EDI系列纯水设备;CZQ系列纯蒸汽发生器灭菌设备;储液系统、配液系统、管道分配系统组成的产品设计、制造加工链。
公司拥有大型的板材开平、抛光覆膜自动生产线;板材、管材纵缝、环缝自动焊接设备;全自动水刀、等离子下料设备;数控工件加工中心和完善的产品测试中心;拥有光谱仪、内窥镜、粗糙度仪、厚度检测仪等检测手段以及完善的无损检测装备。
公司拥有一、二类的压力容器设计与制造资质。公司践行材料与资料并重的压力容器质量体系管理理念,产品研发按照制药工业GMP要求、自动化控制研发按照GAMP要求运作,为客户提供DQ、IQ、OQ、PQ及FAT、SAT一系列测试和验证文件支持,在国内外制药行业中获得了较高的声誉,产品销量高,并销往非洲、南美洲、欧洲、东亚、东南亚、南亚等40多个国家和地区。
- 企业名称
山东潍坊精鹰医疗器械有限公司
- 统一社会信用代码
913707051654465612
- 法定代表人
李忠林
- 企业邮箱
wemac@qq.com
- 成立日期
1996-12-25
- 注册资本
2,000万(元)
- 企业类型
其他有限责任公司
- 工商注册号
370702228007673
- 营业期限
1996-12-25 至 2046-12-25
- 核准日期
2022-06-14
- 登记机关
潍坊市奎文区市场监督管理局
- 参保人数
87人
- 注册地址
潍坊市奎文区庄检路2600号信息电子配件组装项目4号楼
- 经营范围
许可项目:特种设备设计;特种设备制造;建设工程施工。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:特种设备销售;制药专用设备制造;制药专用设备销售;货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁;劳务服务(不含劳务派遣);电气设备销售;工业设计服务;工业工程设计服务;水资源专用机械设备制造;机械零件、零部件销售;普通机械设备安装服务;机械设备销售;机械零件、零部件加工;非公路休闲车及零配件销售;助动自行车、代步车及零配件销售;电动自行车销售;非公路休闲车及零配件制造。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
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全球品牌总数
300000+
城市精选商家
100000+
行业品牌榜单
5000+

山东潍坊精鹰医疗器械有限公司座落于美丽的世界风筝都——潍坊,始建于1958年(其前身为潍坊医疗器城厂)。1999年改制为有限责任公司,新址位于山东省潍坊市奎文区庄检路2600号医药物流园内。
公司现有职工500人,其中中高级技术人员170余人,由国内一流的制药设备设计专家、压力容器设计专家及各类人员组成的科研队伍,汇聚了压力容器设计、电气研发、机械加工、焊接技术、GMP/FDA验证、FAT工厂验收测试等各个方面的英才。
公司办公区新址位于淮坊市奎文区ABP总部基地内,拥有研发、行政和销售办公场地3100平方米。生产基地座落于奎文区城市经济开发区医药物流园内,占地61700平方米,建筑面积51300平方米,是一座按照现代企业标准设计建造的医药设备制造企业。
公司以制药、电子、食品等行业作为服务对象,致力于制药设备的研发、制造、销售,在机械设计和电控自动化方面均达到了国际水平。现在公司主要产品有:提取、浓缩系列设备;LDS系列的多效蒸馏水机注射水设备;RO2+EDI系列纯水设备;CZQ系列纯蒸汽发生器灭菌设备;储液系统、配液系统、管道分配系统组成的产品设计、制造加工链。
公司拥有大型的板材开平、抛光覆膜自动生产线;板材、管材纵缝、环缝自动焊接设备;全自动水刀、等离子下料设备;数控工件加工中心和完善的产品测试中心;拥有光谱仪、内窥镜、粗糙度仪、厚度检测仪等检测手段以及完善的无损检测装备。
公司拥有一、二类的压力容器设计与制造资质。公司践行材料与资料并重的压力容器质量体系管理理念,产品研发按照制药工业GMP要求、自动化控制研发按照GAMP要求运作,为客户提供DQ、IQ、OQ、PQ及FAT、SAT一系列测试和验证文件支持,在国内外制药行业中获得了较高的声誉,产品销量高,并销往非洲、南美洲、欧洲、东亚、东南亚、南亚等40多个国家和地区。










